【大纲版】2012届高三生物全国高考模拟重组预测试卷4B

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  【纲领版】2012届高三生物全国高考模仿重组预测试卷4B

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  试卷类型:B 2012届高三全国高考模仿重组预测试卷四 生物 谜底 合用地域:纲领地域 考查范畴:构成细胞的化合物、细胞的布局和功能、细胞的增殖、分化、癌变和衰老、细胞工程 留意事项: 1.本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部门。答题前,考生务必将本人的姓名、准考据号填写在答题卡上。 2.回覆第I卷时,选出每小题谜底后,用2B铅笔把答题卡上对应题没有的谜底标号涂黑,如需改动,用橡皮擦清洁后,再选涂其他谜底标号,写在本试卷上无效。 3.回覆第II卷时,将谜底写在答题卡上,写在本试卷上无效。 4.测验竣事后,将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷(选择题 共40分) 一、选择题(本题共20小题,每小题2分,在每小题给出的四个选项中,只要一项是合适标题问题要求的) 1.2.(2011·陕西五校联考)如右图所示,物质甲是在胰岛B细胞中合成的;物质乙是一种淋巴因子;物质丙由效应B细胞合成排泄;物质丁由垂体排泄,可推进卵白质的合成和骨的发展。则下列说法准确的是 ( ) A.物质甲、乙、丙、丁的布局多样性只与a相关 B.节制甲、乙、丙、丁合成的物质是核糖核酸 C.物质甲、丁别离为胰岛素、抗利尿激素 D.物质乙、丙均在特同性免疫中阐扬感化 3.(2011·福建卷)下列关于人体细胞代谢场合的论述,准确的是() A.乳酸发生的场合是线粒体 B.雌性激素合成的场合是核糖体 C.血红卵白合成的场合是高尔基体 D.胰岛素基因转录的场合是细胞核 A.图1中b阶段X射线映照可诱发突变,阶段用秋水仙素能抑止纺锤体的构成B.图2中的温度在a时酶分子布局改变、活性较低 C.图3中bc段和de段的变化城市惹起C3化合物含量的下降 D.图4中形成cd段下降的缘由在有丝割裂和减数割裂中是同的 5右图为人体某反射弧的部门模式图,虚线框中代表神经中枢,下列论述不准确的是A.刺激点不克不及惹起c处电位变化 B.b处的液体中可能含氧气、神经递质等 C.c的结尾膨大构成突触小体 D.a、b、c任何一处的细胞膜外测得负电位,则表白其处于兴奋形态一次性过量饮水会形成人体细胞肿胀,功能受损。可用静脉滴注高浓度盐水(1.8%NaCl溶液)对患者进行医治。其道理是 () A.升高细胞外液的离子浓度 B. 推进抗利尿激素的排泄 C.降低细胞内液的离子浓度 D. 削减细胞外液液体总量 图为基因型AABb的某动物进行细胞割裂的示企图。相关判断错误的是() A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B.此细胞中基因a是由基因A经突变发生 C.此细胞可能构成两种精子或一种卵细胞 D.此动物体细胞内最多含有四个染色体组 关于“噬细体侵染细菌的尝试”的论述,准确的是() A.别离用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培育基培育噬菌体 B.别离用35S和32P标识表记标帜的噬菌体侵染未被标识表记标帜的大肠杆菌,进行长时间的保温培育 C.用35S标识表记标帜噬菌体的侵染尝试中,沉淀物具有少量放射性可能是搅拌不充实所致 D.32P、35S标识表记标帜的噬菌体侵染尝试别离申明DNA是遗传物质、卵白质不是遗传物质 将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列论述错误的是() A.每个大肠杆菌细胞至多含一个重组质粒 B.每个重组质粒至多含一个限制性核酸内切酶识别位点 C.每个限制性核酸内切酶识别位点至多插入一个ada D.每个插入的ada至多表达一个腺苷酸脱氨酶分子 .中国农业科学院日前成功研制出4头敲除半乳糖基转移酶基因的近交系。这是器官移植的第一例敲除该基因的猪。下列相关论述错误是 ( ) A.近交系猪具有基因型高度纯合、遗传性状不变和遗传布景清晰等长处 B.猪器官移植给人的首要妨碍是发生免疫排斥反映 C.猪体内的α1,3-半乳糖基转移酶基因可能是惹起免疫排斥的抗原物质 D.该手艺可缓解器官移植中器官欠缺的问人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I医治某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体味发生无害影响。储蓄积累在细胞内的131I可能间接() A.插入DNA分子惹起插入点后的碱基序列改变 B.替代DNA分子中的某一碱基惹起基因突变 C.形成染色体断裂、缺失或易位等染色体布局变异 D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 图中的A、B、C暗示3个天然前提有差别的地域,地域间的黑粗线暗示具有地舆隔离。A地域某些个别因为某种缘由起头分布到B、C地域,并逐步构成两个新物种。下列相关说法准确的是A.上述过程申明地舆隔离是新物种构成的标记 B.甲、丙种群具有生殖隔离,两个种群基因库构成完全分歧 C.甲、乙两个种群的基因库具有较大的差别,不克不及进行基因交换 D.乙、丙两个种群具有地舆隔离,但两种群的基因频次不异按照现代生物进化理论,下列说法准确的是() A.天然选择决定了生物变异和进化的标的目的 B.生物进化的本色是种群基因型频次的改变 C.种群内基因频次的改变去世代间具有持续性 D. 种群内基因频次改变的偶尔性随种群数量下降而减小 北极比目鱼中有抗冻基因,其编码的抗冻卵白具有11个氨基酸的反复序列,该序列反复次数越多,抗冻能力越强。图1-2是获取转基因抗冻番茄植株的过程示企图,相关论述准确的是() A.过程获取的目标基因,可用于基因工程和比目鱼基因组测序 B.将多个抗冻基因编码区顺次相连成能表达的新基因,不克不及获得抗冻性加强的抗冻卵白 C.过程形成的重组质粒缺乏标识表记标帜基因,需要转入农杆菌才能进行筛选 D.使用DNA探针手艺,能够检测转基因抗冻番茄植株中目标基因的具有及其完全表达 基因型为AaXBY小鼠仅由于减数割裂过程中染色体未一般分手,而发生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分手期间的阐发,准确的是() 2号染色体必然在减数第二次割裂时未分手 2号染色体可能在减数第一次割裂时未分手 性染色体可能在减数第二次割裂时未分手 性染色体必然在减数第一次割裂时未分手 A. B. C. D. 16.(2011·深圳二模)图示一个家族中某种单基因遗传病的传送环境,若③号个别为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传体例为( ) A.细胞质遗传 B.Y染色体遗传 C. X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 17.(2011·福建卷)火鸡的性别决定体例是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发觉少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子连系,也能够发育成二倍体儿女。遗传学家猜测,该现象发生的缘由可能是:卵细胞与其同时发生的三个极体之一连系,构成二倍体儿女(WW的胚胎不克不及存活)。若该猜测成立,理论上这种体例发生儿女的雌雄比例是() A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=1∶2 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1 土壤农杆菌能将本身Ti质粒的T-DNA整合到动物染色体DNA上,诱策动物构成肿瘤。T-DNA中含有动物发展素合成酶基因(S)和细胞割裂素合成酶基因(R),它们的表达与否能影响响应动物激素的含量,进而调理肿瘤组织的发展与分化。 据图阐发,下列论述错误的是() A.当细胞割裂素与发展素的比值升高时,诱发肿瘤生芽 B.断根肿瘤组织中的土壤农杆菌后,肿瘤不再发展与分化 C. 图中肿瘤组织可在不含细胞割裂素与发展素的培育基中发展 D. 基因通过节制酶的合成节制代谢,进而节制肿瘤组织发展与分化 某班同窗对一种单基因遗传病进行查询拜访,绘制并阐发了此中一个家系的系谱图(图所示)。下列说法准确的是() A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的照顾者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与一般女性成婚,建议生女孩 20 A.这个尝试申明了细菌在分歧的小情况中发生了进化 B.细菌的生命周期短,繁衍速度快.容易遭到外界情况影响而发生变化 C.用静止的肉汤培育FS细菌,其菌落外形将趋于分歧 D.用不竭摇动的肉汤培育SM细菌,不会呈现Fs和WS细菌 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 谜底 第Ⅱ卷(非选择题 共60分) 二、非选择题(本题包罗4小题,共60分) 21. (2011·安徽卷)保水剂是一类高分子聚合物,可提高土壤持水能力及水肥操纵率。某生物乐趣小组为探究“保水剂和氮肥对小麦光合感化的影响”,进行了以下尝试: 材料器具:不异土壤基质栽培的小麦幼苗若干,保水剂,氮肥等。 方式步调:拔取长势分歧的小麦幼苗若干,平均分为A、B、C三组,别离施用适量的保水剂(60 kg·hm-2)、氮肥(255 kg·hm-2)、保水剂(60 kg·hm-2)+氮肥(255 kg·hm-2),置于不异的轻度干旱前提下培育,其它培育前提不异且适宜。 在小麦灌浆期选择晴朗无风的上午,于10:00~11:00从每组拔取不异数量的叶片,进行CO2接收量及叶绿素含量的测定,成果(均值)如下表: 组号 CO2接收量/μmol·m-2·s-1 叶绿素含量/mg·g-1 A 10.66 3.07 B 13.04 3.02 C 15.91 3.05 尝试结论:适量的保水剂与氮肥配施有益于提高小麦光合感化强度。 (1) 请指出上述方式步调中的缺陷并更正: 步调___________________________________________________________________; 步调___________________________________________________________________。 (2)如不考虑方式步调中的缺陷,从影响光合感化的内在要素阐发,保水剂与氮肥配施提高了CO2接收量的缘由可能是________________________。 (3)尝试测得的CO2接收量________(填“大于”“等于”或“小于”)光合感化过程中CO2现实耗损量,来由是__________________。光合感化强度可通过测定CO2接收量,也能够通过测定____________释放量计较。 玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因别离位于第9号和第6号染色体上。W—和w-暗示该基因地点染色体发生部门缺失(缺失区段不包罗W和w基因),缺失不影响减数割裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。请回覆下列问: (1)现有基因型别离为WW、Ww、ww、WW—、W-w、ww-6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论。写出测交亲本组合的基因型____________________。 (2)以基因型为Ww-个别作母本,基因型为W-w个别作父本,子代的表示型及其比例为________________________________________________________________________。 (3)基因型为Ww-Yy的个别发生可育雄配子的类型及其比例为________。 (4)现进行正、反交尝试,正交:WwYy(♀)×W-wYy(♂),反交W-wYy(♀)×WwYy(♂),则正交、反交儿女的表示型及其比例别离为________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 (5)以wwYY和WWyy为亲本杂交获得F1,F1自交发生F2。拔取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间彼此传粉,则儿女的表示型及其比例为_________。 32.E2 [2011·浙江卷] 以下为某家族甲病(设基由于B、b)和乙病(设基由于D、d)的遗传家系图,此中Ⅱ1不照顾乙病的致病基因。 请回覆: (1)甲病的遗传体例为__________,乙病的遗传体例为________。Ⅰ1的基因型是________________________________________________________________________。 (2)在仅考虑乙病的环境下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对佳耦再生育,请猜测后代的可能环境,用遗传图解暗示。 (3)B基因可编码瘦素卵白。转录时,起首与B基因启动部位连系的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基,而翻译成的瘦素卵白仅由167个氨基酸构成,申明________________________。翻译时,一个核糖体从起始暗码子达到终止暗码子约需4秒钟,现实上合成100个瘦素卵白分子所需的时间约为1分钟,其缘由是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此揣度,mRNA上的________为终止暗码子。 T-DNA可能随机插入动物基因组内,导致被插入基因发生突变。用此方式诱导拟南芥发生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植株构成花蕾时,将地上部门浸入农杆菌(此中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜前提下培育,收成种子(称为T1代)。 (1)为推进植株侧枝发育以构成更多的花蕾,需要去除________,由于后者发生的________会抑止侧芽的发展。 (2) 为筛选出已转化的个别,需将T1代播种在含____________的培育基上发展,成熟后自交,收成种子(称为T2代)。 (3) 为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T2 代播种在含____________的培育基上,获得所需个别。 (4)颠末多代种植获得能不变遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状能否由单基因突变惹起,需将该突变体与________植株进行杂交,再自交________代后统计性状分手比。 (5)若上述T-DNA的插入形成了基因功能丧失,从该突变体的表示型能够猜测野生型基因的具有导致动物的抗盐性______________________。 (6)按照T-DNA的已知序列,操纵PCR手艺能够扩增出被插入的基因片段。其过程是:提取________植株的DNA,用限制酶处置后,再用________将获得的DNA片段毗连成环(如图所示),以此为模板,从图中A、B、C、D四种单链DNA片段当选取________作为引物进行扩增,获得的片段将用于获取该基因的全序列消息。 D【解析】 乳酸是无氧呼吸的产品,其发生的场合是细胞质基质;雌性激素属于脂质中的固醇类,合成的场合是内质网;血红卵白合成的场合是核糖体。胰岛素基因转录构成mRNA,其场合是细胞核,D准确。形成cd段下降的缘由在有丝割裂和减数割裂中是同的刺激a点能惹起c处电位变化【解析】 由意得,一次性过量饮水会形成细胞外液渗入压下降,与人体各组织细胞内液具有浓度差,人体细胞就会吸水而导致细胞肿胀,此时若用静脉打针高浓度盐水,可升高细胞外液浓度,再次形成细胞内液与细胞外液呈现浓度差,肿胀的细胞可通过失水而恢复一般。 A【解析】 本考查减数割裂的相关学问,考覆按生对减数割裂过程的理解以及从图中获打消息的能力。此细胞中没有同源染色体,是由减数第一次割裂发生的次级精母细胞或次级卵母细胞或(第一)极体,A判断错误;因为该图动物的基因型为AABb,不含有a基因,故割裂过程中呈现的a只能由基因突变发生,B判断准确;此细胞进行减数第二次割裂能够发生AB和aB的两种配子,可能是两个精子,也可能是一个卵细胞和一个(第二)极体,C判断准确;此动物为二倍体,在有丝割裂后期着丝点割裂,染色体加倍,染色体组由两个变为四个,D判断准确。 C【解析】 本考查噬菌体侵染细菌的尝试,同时考覆按生的尝试阐发能力。噬菌体是病毒,必需寄生在活细胞中,不克不及用通俗的培育基培育,A错误;别离用35S和32P标识表记标帜的噬菌体侵染未被标识表记标帜的大肠杆菌,只进行短时间的保温培育,B错误;本尝试中,若是搅拌不充实,导致有放射性的卵白质外壳不克不及从大肠杆菌上零落,使沉淀物中也有少量的放射性具有,C准确;32P、35S标识表记标帜的噬菌体侵染尝试是彼此对照,配合申明DNA是遗传物质,卵白质不是遗传物质,D错误。 C【解析】本所考查的学问点是基因工程的相关内容。 由目可知,ada通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶,申明每个大肠杆菌细胞至多含有一个重组质粒,一个重组质粒至多含一个限制性核酸内切酶的识别位点,A、B准确;每个限制性核酸内切酶的识别位点只能插入一个ada,C错误;插入的ada至多表达一个腺苷酸脱氨酶分子,D准确。α-1,3-半乳糖基转移酶基因α-1,3-半乳糖基转移酶α-1,3-半乳糖基转移酶基因C 【解析】考查基因突变和染色体变异。131I对细胞的影响是其射线,属于物理要素,A、B两项描述的插入和替代都属于某些要素惹起的基因突变,而131I本身并不克不及做为碱基插入或替代原DNA中碱基,A、B错;甲状腺滤泡上皮细胞属于体细胞,发生的基因突变不克不及通过生殖细胞传给下一代,D错。 C【解析】 本题考查现代生物进化理论,同时考覆按生对所学学问点的理解能力。生物的变异是随机的、不定向的,天然选择能决定生物进化的标的目的,但不克不及决定变异的标的目的,A说法错误;生物进化的本色是种群基因频次的改变而不是基因型频次的改变,B说法错误;种群中的个别能够通过交配繁衍将基因传给儿女,因而种群内基因频次的改变去世代间具有持续性,C说法准确;当种群太小时惹起的基因频次随机增减以至丢失的现象称为遗传漂变,群体越大遗传漂变就越小,群体越小遗传漂变的效应就越较着,D说法错误。 B【解析】本题考查基因工程的相关学问。过程是通过反转录的方式合成目标 基因,因而目标基因与抗冻基因的碱基序列是有不同的,不克不及用作比目鱼基因组测序,鸟枪法间接分手获得的基因可用于测序,A项错误;将多个抗冻基因编码区顺次相连成能表达的新基因,如许的基因表达出来的未必是抗冻性强的抗冻卵白,由于若要获得这种卵白质,拼接抗冻基因的做法不成取,能够通过诱变的方式获得,B项准确;缺乏标识表记标帜基因的重组质粒即便转入到农杆菌细胞中,也无法进行检测,C项不准确;操纵DNA探针手艺能够检测转基因抗冻番茄植株中目标基因的具有,可是无法检测其可否完全表达,D项不准确。 A【解析】 本题考查减数割裂的各个期间的特征,考覆按生对减数割裂过程中染色体变化和基因分手定律的理解。基因型为AaXBY小鼠的原始性母细胞若是可以或许进行一般的减数割裂,在减数第一次割裂过程中同源染色体分手,最终构成的配子中均含有性染色体,减数第二次割裂后期,两条染色单体分隔,染色单体上的不异基因分手,最终构成的配子中应只要一个A或一个a基因,而且每个配子中有一条性染色体。若发生一个不含性染色体的配子,减数第一次割裂后期或减数第二次割裂后期性染色体未分手都有可能,若发生一个AA的配子,只能是减数第二次割裂时2号染色体未分手,A选项准确D【解析】 1个卵原细胞通过减数割裂构成1个卵细胞和3个极体,此中1个极体的染色体构成与卵细胞不异,别的两个极体的染色体构成不异。若卵细胞的性染色体为Z,则1个极体性染色体构成为Z,别的两个极体性染色体构成为W;同理,若卵细胞性染色体构成为W,则1个极体性染色体构成为W,别的两个极体性染色体构成为Z。再按照卵细胞与极体之一连系的环境(WW的胚胎不克不及存活)可知:理论上这种体例发生儿女的雌雄比例是41,D准确。 B【解析】 因为T-DNA含有动物发展素合成酶基因(S)和细胞割裂素合成酶基因(R),当土壤农杆菌的T-DNA整合到动物的染色体上后,诱发的肿瘤组织中含基因(S)、基因(R),可表达响应的酶,从而推进发展素、细胞割裂素合成,所以即便断根土壤农杆菌后肿瘤组织仍然可在不含发展素、细胞割裂素的培育基中发展与分化,且细胞割裂素与发展素比例升高时诱发生芽,比例降低时诱发生根,故B错误。 B【解析】 A错误,按照5和6无病,生11有病得出该病为隐性遗传病,而且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提醒我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传,无论是哪种遗传体例,-5均是该病致病基因的照顾者,B准确。C项,若是该病为常染色体隐性遗传,那么再生患病男孩的概率为1/8,若是伴X染色体隐性遗传,再生患病男孩的概率为1/4。D项,若是该病为常染色体隐性遗传,则生男生女患病概率不异;若是伴X染色体隐性遗传,则即便生女孩也无法避免患病。SM细菌时,不会呈现Fs和WS细菌。 二、非选择题(本题包罗4小题, 共60分) 21.【谜底】 (1)没有对照组,应另设一组不施保水剂和氮肥作为对照组取材方式不科学,拔取的叶片还应取自植株的不异部位 (2)提高了光合感化相关酶的含量与活性 (3)小于 尝试测得的CO2接收量是光合感化过程中CO2现实耗损量与呼吸感化CO2释放量之差 O2 【解析】 考查影响光合感化的要素、光合感化和细胞呼吸的关系以及尝试评价能力。(1)设置对照尝试时,需要设置空白对照组;为解除无关变量的影响,步调该当拔取不异位置、不异数量不异大小的绿色叶片。 (2)影响光合感化的情况要素有光、温度、CO2浓度、水、矿质元素,影响光合感化的内在要素有酶、叶绿素、叶龄等,外因是通过内因起感化的。按照目表格消息,叶绿素含量几乎没有不同,所以保水剂与氮肥配施可能是影响了相关酶的合成和活性。 (3)光合感化发生时,也同时进行细胞呼吸;所以光合感化过程中CO2现实耗损量等于从情况中接收的CO2量再加上小麦本身呼吸释放的CO2量。光合感化强度可通过测定反映物——CO2的接收量,也能够通过测定产品——O2的释放量计较。 【谜底】 ww(♀)×W-w(♂);W-w(♀)×ww(♂) (2)非糯性糯性=11 (3)WY∶Wy=11 (4)非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳=31∶3∶1 非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳=93∶3∶1 (5)非糯性白胚乳糯性白胚乳=81 【解析】 本考查遗传的自在组合定律,同时考覆按生的分析阐发能力。(1)让ww作为母本,W—w作为父本,若是花粉不育,则父本只能发生一种配子w,杂交的儿女只要一种表示型。若是花粉可育,则杂交儿女非糯性︰糯性=1︰1。若染色体缺失的雌配子可育,则以W—w作为母本,ww作为父本杂交,儿女非糯性︰糯性=1︰1,若染色体缺失的雌配子不成育,以W—w作为母本,ww作为父本杂交,儿女只要糯性一种表示型。 (2)以Ww—作母本,配子可育,以W—w作父本,只能发生含w的配子,儿女基因型为W—w和ww,表示型及比例为非糯性︰糯性=1︰1。(3)Ww—Yy共能发生WY、Wy、w—Y、w—y四种配子,w—Y、w—y不育。(4) W—wYy WwYy wY wy W—Y (不育) W—y (不育) WY WwYY 非糯性黄胚乳 WwYy 非糯性黄胚乳 Wy WwYy 非糯性黄胚乳 Wwyy 非糯性白胚乳 wY wwYy 糯性黄胚乳 wwYy 糯性黄胚乳 wy wwYy 糯性黄胚乳 wwyy 糯性白胚乳 非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳=31∶3∶1 ② WwYy W—wYy WY Wy wY wy W—Y W-wYY非 糯性黄胚乳 W—WYy非 糯性黄胚乳 W—wYY非 糯性黄胚乳 W—wYy非 糯性黄胚乳 W—y W—wYy非 糯性黄胚乳 W—Wyy非 糯性白胚乳 W—wYy非 糯性黄胚乳 W—wyy非 糯性白胚乳 wY WwYY非 糯性黄胚乳 WwYy非 糯性黄胚乳 wwYY 糯性黄胚乳 wwYy 糯性黄胚乳 wy WwYy非 糯性黄胚乳 Wwyy非 糯性白胚乳 wwYy 糯性黄胚乳 wwyy 糯性白胚乳 非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳=93∶3∶1 (5)wwYY和WWyy杂交,儿女全数是WwYy,F2中非糯性白胚乳的基因型有1/3WWyy、2/3Wwyy,F2植株间彼此传粉,发生Wy配子的概率为2/3,发生wy配子的概率为1/3,儿女中WWyy=2/3×2/3=4/9,Wwyy=2×2/3×1/3=4/9,wwyy=1/3×1/3=1/9。非糯性白胚乳︰糯性白胚乳=(4/9+4/9)1/9=81。 【谜底】 (1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD (2) (3)RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA 【解析】 本所考查的学问点是基因的自在组合定律以及基因工程的相关内容。(1)系谱图中,由3和4均不患甲病生出患病的5可知甲病为常染色体上的隐性遗传病,由1和2不患乙病生出1和3均患乙病可知,乙病是伴X隐性遗传病。1的基因型是BbXDXD或BbXDXd。(2)仅考虑乙病时,2的基因型为XDXd,与一须眉生育了一患病女孩,申明该须眉的基因型是XdY,则这对佳耦再生育的男孩中有一半是患病的,一半是一般的,生育的女孩中一半是患病的,一半是一般的。书写遗传图解时要留意基因型、表示型和比例关系要准确,以及杂交符号、上下代之间的关系等都要写准确。(3)基因转录时与基因连系的酶是RNA聚合酶,因为转录出来的RNA不克不及间接进行翻译,需要进行加工,因此构成的瘦素卵白的氨基酸数较少。一条mRNA上能够同时有多个核糖体进行翻译,如许大大地节流了翻译的时间。按照碱基互补配瞄准绳,因为基因上是ACT,则构成的mRNA上暗码子为UGA,导致翻译终止,因而UGA是终止暗码子。【谜底】 (1)顶芽发展素 (2)必然浓度的除草剂 (3)必然浓度的盐 (4)野生型1 (5)降低 (6)突变体DNA毗连酶B、C 【解析】 本考查动物基因工程的相关内容。按照干图文消息知,要推进侧芽发育成更多的侧枝和花蕾,应除去顶芽以避免其发生的发展素对侧芽的抑止感化。若要从个别程度上筛选抗除草剂的T1代动物,就该当用响应的必然浓度的除草剂来培育;若需要继续从T2中筛选出抗盐性状的突变体,也就要用必然浓度的盐来培育。要确定抗盐性状突变体是由单基因仍是由多基因节制的突变,可用野生型植株与该抗盐突变体杂交、再统计自交一代后的子代性状分手比即可鉴定。因为T-DNA的插入形成了被插入的基因发生突变,致使基因功能丧失,可见野生型能降低突变体的抗盐性状。要PCR扩增被插入的基因,先使用限制酶间接切取突变体DNA中含被插入基因的片段,再用DNA毗连酶连成环状,从图可看出,环状DNA外侧单链合成标的目的为顺时针,该模板链标的目的为3′到5′,而引物是一段3′到5′的单链DNA片段,故B、C两个单链DNA片段可别离作为环状DNA外侧、内侧单链合成时的互补配对的引物。 2 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